Потребна документација и стандарди за тестирање козметике на тржиштима ЕУ и САД

Jan 12, 2026

Потребна документација и стандарди за тестирање козметике на тржиштима ЕУ и САД

Улазак на европско и америчко тржиште козметике захтева стриктно поштовање регулаторне документације и стандарда испитивања. Ови захтеви су дизајнирани да обезбеде безбедност производа, транспарентност састојака и заштиту потрошача.
У наставку је дат свеобухватан прегледкључни документи и стандарди испитивања потребних за козметику и материјале за паковањена тржиштима ЕУ и САД.


1. Документи који се морају доставити клијентима

Да би се подржао регулаторни преглед, регистрација производа и усклађеност бренда, мора се припремити и доставити следећа документација:

1.1 Детаљна листа формула

Двојезична верзија (кинески и енглески)

Укључује:

ИНЦИ Име

ЦАС број

Проценат сваког састојка

Обезбеђује потпуну следљивост састојака и регулаторну транспарентност.

1.2 Документација о сировинама

Засваки појединачни састојак, потребно је следеће:

МСДС (безбедносни лист са подацима о материјалу)

ЦОА (сертификат анализе)

Ови документи потврђују безбедносне спецификације и доследност квалитета свих сировина.

1.3 Документација о готовом производу

МСДС производа

ЦОА производа

Показује безбедносни профил и усклађеност серије финалне формулације.

1.4 Документи о усклађености мириса

Ако се користи мирис, обавезна је додатна документација:

МСДС мириса

Мирис ЦОА

26 Извештај о алергенима(као што захтевају прописи ЕУ)

ИФРА сертификат (усаглашеност Међународног удружења мириса)

1.5 РЕАЦХ регистрација (ако је применљиво)

Ако производ садрживисоко{0}}ризичне или ограничене супстанце, валиданРЕАЦХ регистрациони бројморају бити обезбеђени у складу са хемијским прописима ЕУ.

1.6 Усклађеност са листама забрањених састојака

Формулација моране садрже забрањене или ограничене супстанце.

Захтеви су стриктно усклађени са прописима ЕУ и САД, на основу званичних листа забрањених састојака.

1.7 Усклађеност са бојама

Сви пигменти и боје морају бити у складу са:

Европски козметички прописи

Захтеви за козметичке адитиве у Сједињеним Државама

 


2. Захтеви за тестирање козметичких производа у ЕУ и САД

Да би се осигурала безбедност потрошача и одобрење регулатора, козметички производи морају проћи следеће стандарде тестирања:

2.1 Микробиолошка испитивања

Евалуација микробне контаминације

Спроведено према:

Стандарди ЕУ и САД

Стандарди тржишта југоисточне Азије (где је примењиво)

2.2 Испитивање тешких метала

Тестирање за следећешест тешких метала:

Олово (Пб)

кадмијум (Цд)

жива (Хг)

арсен (ас)

антимон (Сб)

никл (Ни)

2.3 Тест ефикасности конзерванса (тест изазова)

Спроведено према:

ИСО 11930:2012

АСЕАН методе испитивања

Проверава ефикасност система конзерванса током употребе производа.

2.4 Тест слободног формалдехида

Обезбеђује да нивои формалдехида испуњавају регулаторне безбедносне границе.

2.5 НДЕЛА анализа

Открива Н-нитрозодиетаноламин (НДЕЛА), потенцијалну канцерогену нечистоћу.

2.6 Тест диоксана (1,4-диоксана).

Потврђује одсуство или безбедне нивое ове обраде према-производу.

2.7 Тест на фталате

Мора се придржаватиЕЦ бр. {0}/2009и тајвански стандарди

Провера пластификатора укључује:

ДБП, ДЕХП, ББП, ДМЕП

ДнПП, ДиПП, ПиПП, ДНОП

2.8 26 Тестирање на алергене

Обавезно за производе{0}}који садрже мирисе који се продају у ЕУ

Подржава тачно означавање састојака и откривање алергена.

2.9 Испитивање стабилности

Процењује перформансе производа под различитим температурама и условима складиштења

Потврђује рок трајања и компатибилност паковања.

2.10 Тестирање безбедности коже

Процењује иритацију коже и компатибилност

Осигурава да су производи безбедни за локалну примену.


3. Стандарди ЕУ за тестирање амбалаже и прибора

Поред козметичке формуле,примарни и секундарни материјали за паковањетакође морају да испуњавају безбедносне стандарде ЕУ:

3.1 Испитивање фталата

У складу саЕЦ бр. {0}/2009и тајвански прописи

Покрива исте пластификаторе:

ДБП, ДЕХП, ББП, ДМЕП, ДнПП, ДиПП, ПиПП, ДНОП

3.2 Садржај полицикличних ароматичних угљоводоника (ПАХ).

Осигурава да материјали за паковање не испуштају штетне ПАХ супстанце.

3.3 Испитивање тешких метала

Скрининг за:

Олово, кадмијум, жива, арсен, антимон, никл

3.4 Усклађеност са амбалажним отпадом

Испуњава еколошке захтеве ЕУ и захтеве за рециклажу материјала за паковање.

3.5 ЕН 71 Део 1 – Механичка и физичка својства

Обезбеђује безбедност паковања, посебно за производе које могу да користе деца.

3.6 ЕН 71 Део 2 – Запаљивост

Процењује ризике од пожара у вези са компонентама амбалаже.

3.7 Општа безбедност производа

Потврђује општу безбедност паковања у складу са стандардима опште безбедности производа ЕУ.


Закључак

Усклађеност са козметичким прописима ЕУ и САД захтевасистематска документација, ригорозно тестирање и строга контрола састојака. Од сировина и готових формулација до мириса и компоненти паковања, сваки елемент мора да испуњава утврђене безбедносне и регулаторне стандарде.

Припремом комплетне документације и спровођењем потребних тестирања, брендови могу:

  • Смањите регулаторне ризике
  • Убрзати улазак на тржиште
  • Изградите поверење са дистрибутерима, продавцима и потрошачима
  • За брендове који циљају на Европу и Сједињене Државе, рад са произвођачем са искуством уУсклађеност са козметичким стандардима ЕУ и САДје од суштинског значаја за-дугорочни успех.
Можда ти се такође свиђа